长久以来，医药企业在数字化转型过程中面临重重挑战。一方面，受严格法规约束，医药企业一定遵守GMP、GLP、GCP等规范，其信息系统一定要通过计算机系统验证（CSV），以确保数据处理合规、完整和安全。另一方面，医药企业业务流程复杂多变，传统IT解决方案难以满足其个性化需求，亟需灵活定制以适应法规变更和业务发展。此外，数据孤岛问题都会存在，限制了信息共享和数据分析，数据安全和隐私保护亦需严格把关。

　　在数字化转型的过程中，国内领先的输液制造商科伦医药也面临了一系列挑战。起初，他们尝试引入SAP、QMS、DMS和LIMS等系统来管理数据和流程，但很快发现这些系统存在很明显缺陷。许多记录和数据依然缺乏专门的平台支持，纸质记录不仅消耗低值易耗品，还需要专人进行打印、领用和归档，这不仅占用空间，查阅也不便，数据的统计和利用效率低下。此外，跨部门的签批流程难以追踪，虽然Excel和Word提供了便捷的编辑功能，但却缺乏审计追踪、电子签名和权限管理，这导致合规风险增加。

　　为了解决近万份纸质和电子记录的管理问题，科伦医药经过仔细筛选，选择了魔方网表作为解决方案。魔方网表针对他们的具体需求来做了深入分析，提供了一套既合规又高度定制化的电子记录管理系统。该系统通过预设模板和流程，实现了电子数据的实时统计、展示和预警，自动收集关键数据，显著减少了人工录入错误，提升了数据准确性。并且系统操作简单便捷，无需安装客户端，用户可通过网页直接用，兼容性强，明显降低了运维成本，并促进了知识共享和内部协作。它还能实时监控操作流程，确保合规性，并具备强大的追溯功能，便于管理者迅速查阅历史记录，满足监督管理要求。同时，系统支持依据业务需求灵活选择图表类型，以直观展示数据，为决策提供科学依据。

　　借助魔方网表，科伦医药成功攻克了数字化转型中的重重难关，通过电子化手段实现了对流程的精细管控和数据的全面管理，从而在减少相关成本的同时，明显提升了工作效率和质量。作为医药行业数字化转型的佼佼者，魔方网表在解决合规和定制难题方面积累了丰富的实战经验，并展现出多重显著优势。

　　合规性融入：魔方网表将医药行业的重要合规性标准如GMP、GLP、GCP等深度融入平台，使得用户能轻松创建符合这些标准的应用。这大幅度的降低了企业因不合规而面临的风险，同时简化了合规流程，节约了时间和成本。

　　高度可配置化：作为一款可配置化平台，魔方网表提供了丰富的模块和功能，使得业务人员即使没有编程经验，也能像使用Excel一样简单地搭建和调整所需模块。这种灵活性使得系统能快速适应企业业务的变化和发展。

　　强大的流程管理：魔方网表内置的BPM引擎为医药工作提供了复杂的流程管理功能。通过与表单的深度结合，BPM引擎能保证流程的顺畅进行，同时实时监控和更新数据，提供及时的预警，来提升了流程的透明度和执行效率。

　　数据互通与集成：魔方网表首创的外部字段组功能实现了与其他外部工作软件如SAP、QMS、DMS、LIMS等的数据互通。这一功能打破了企业内部的信息孤岛，使得不同系统间的数据能够无缝对接和共享，从而大幅度提高了整体工作效率。

　　降低成本与提升效率：通过电子化手段实现流程的管控和全面的数据管理，魔方网表不仅降低了企业的人力成本、运维成本和时间成本，还明显提升了工作效率和质量。这使得企业能够更专注于核心业务的发展和创新。

　　迄今为止，魔方网表已经服务了150000+的企业，在医药行业有着许多成功案例：

　　这家为全球医药一体化服务的国际企业，引入魔方网表为其构建DIPP数字信息处理平台，以推动实验室业务的数字化转型。该企业构建了涵盖课题管理、样品跟踪、项目调度、归档系统、Excel报告自动化生成、文档审阅与协作等多个实验室运营场景的数字化解决方案，并且逐步扩大其应用场景范围，以深化实验室的数字化程度。

　　坐落于海临港新片区生命蓝湾的泰楚集团，业务覆盖生物医药的非临床成药性评价（CRO）、抗体药物的构建与生产（CRO/CDMO）、药物制剂研发及CDMO等多个领域。泰楚集团使用魔方网表成功搭建了集团层面的企业内部管理平台，并利用魔方网表的审计追踪特性，对历史记录和操作行为进行监控，以实践GLP管理相关的应用，提升了管理效率和合规水平。

　　魔方网表的推出，为医药公司可以提供了一个合规且高效的数字化解决方案，帮企业快速构建定制化的业务系统，有效应对医药行业数字化转型中的独特挑战。如果您正在寻求专业、可靠且富有创新的数字化合作伙伴，魔方网表期待与您携手，一同推动您的数字化进程。

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